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感受态细胞在抗性培养基上涂板,长出菌落是什么原因 为什么用大肠杆菌涂板时老不长菌?

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感受态细胞在抗性培养基上涂板,长出菌落是什么原因 为什么用大肠杆菌涂板时老不长菌? 涂板不长菌首先,确保你的连接是成功的,碰到过有师弟没加连接酶,连接失败的情况; 其次,转化过程操作是否正确,看你写的东西,连接液和感受态放在一起培养是个什么情况? 第三,如果要检测感受态是否失活,在第二步确保无误码的情况下,转化时加入阳性对照,拿个纯

为什么用大肠杆菌涂板时老不长菌?有几个地方需要检查: 1、菌液是否足够,如果是转化的菌,质粒浓度是否足够,感受态是否制备无误。 2 涂布器是不是烧过之后直接接触了菌液。 3平板的抗性是否有误 你可以用一个确定能够转化进细胞并且带有抗性的质粒去和你想转化的质粒做平行

最近使用T1载体,连接完成后涂板,涂了5次了都不长...连接片段1500,连接15分钟26度,后面的步骤都一样了跟以前用18T你做错了吧,连接后应该转化到感受态细胞,要不怎么长啊

如果平板没长菌,请问样品的细菌浓度是多少如果平板没长菌,请问样品的细菌浓度是多少 1平板划线法:用接种针在固体平板上进行三区或四区划线,培养后可得单克隆 2平板涂布法:做好平板,将菌液做浓度梯度稀释,取每个梯度稀释液少于200微升,涂布于平板上,培养后会在较低浓度得平板上

我做芽孢杆菌的抗性测定我涂板后24小时不长菌24小...有知道是怎么回事的吗我做芽孢杆菌的抗性测定我涂板后24小时不长菌24小时后会长出零星单菌落,但是在液体中摇3天也不长菌 有知道是怎么回事的吗 有知道是怎么回事的吗 展开

感受态细菌DH5a可以不加质粒直接涂板吗?步骤呢?我想区分一下质粒转化后涂板不长菌的原因是感受态细菌的问题还是质粒本这个对照不太对,因为加质粒涂板一般那个平板是有抗生素的,而不加质粒涂板一般是需要不加抗生素的,没有对照的意义。一般是找一个以前做过的或者比较有代表性的质粒转化后作为对照,这样才能显示出感受态的好坏,否则不转质粒,“感受态细胞”这

转化涂板后,如果平板上没有菌落长出或者只有极少...1。petent 细菌原液失活 (冻融次数太多) 2。错误的抗生素 3。转化效率极低

连接t载体后涂板长菌,可是不是阳性,怎么回事pMD18T连一段多长的DNA,连接DNA用量及时间?转化到哪个感受态细胞中?Amp抗性平板长菌情况如何? 仔细观察以上问题,考虑是否转化不成功。 培养基的体积是否小于试管体积的1/5?摇菌转数是否达到250rpm,试管要斜放? 是否观察过菌体生长过程(

感受态细胞在抗性培养基上涂板,长出菌落是什么原因首先,确保你的连接是成功的,碰到过有师弟没加连接酶,连接失败的情况; 其次,转化过程操作是否正确,看你写的东西,连接液和感受态放在一起培养是个什么情况? 第三,如果要检测感受态是否失活,在第二步确保无误码的情况下,转化时加入阳性对照,拿个纯

为什么我pcr之后转化涂板长不出菌菌液太多,没有吹干或者培养基里的水分倒回了板子上;感受态OD太高,细菌老化;感受态有杂菌污染;抗生素失效或浓度太低;转化的质粒加多了~~~。